مرکز تحقیقات مقاومتهای میکروبی

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

با استفاده از لینک زیر مقالات پولی را با وارد کردن DOI مقاله به صورت رایگان دانلود نمائید.

libgen

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

کشت‌های باکتریایی نسبت به سلول‌های پستانداران بسیار راحت تر رشد می‌کنند اما اگر بازده کار شما کاملا بهینه نباشد پارامترهای زیادی وجود دارد که بتوان با آنها بازی کرد. در این بخش ما چند نکته که برای بهتر کردن محیط کشت خود به آن نیاز دارید را ذکر می‌کنیم.

1-  سرعت تکان دادن (shaking)

تکان دادن برای هوادهی محیط کشت لازم است و در نتیجه برای رسیدن به بازده بالا مهم می‌باشد. اما سرعت بهینه برای تکان دادن چقدر باید باشد؟ این چیزی است که شما خود باید با بازی کردن و تغییر آن در هر آزمایش به دست آورید. به طور کلی دورهای چرخش (RPM) بالاتر میزان اکسیژن را بیشتر خواهد کرد اما مواظب باشید که سرعت را بیش از حد بالا نبرید زیرا این کار می‌تواند به سلول‌ها هم از لحاظ فیزیکی و هم با ایجاد تنش اکسید کننده (oxidative stress) آسیب برساند. به طور معمول برای محیط کشت سرعتی برابر ۲۰۰-۲۵۰RPM  استفاده می‌شود.

2- استفاده از فلاسک موج گیردار (baffled flask)

این فلاسک‌ها نباید گیج کننده به نظر برسند! در واقع این فلاسک‌ها همانند فلاسک‌های معمولی می‌باشند اما برآمدگی‌هایی دارند که مانند موج شکن هستند تا در جریان چرخشی مایع در محیط کشت تداخل ایجاد کنند. این کار چه کمکی می‌کند؟ با ایجاد این هرج و مرج میزان اکسیژن جذب شده توسط محیط را افزایش می‌دهید که افزایش اکسیژن به معنی افزایش رشد است.

3- به سرعت در محیط کشت را بپوشانید

ما در آزمایشگاه تنها از فویل آلومینیومی‌ برای پوشاندن در ظرف محیط کشت استفاده می‌کنیم اما دیده‌ایم که در دیگر آزمایشگاه‌ها از گاز برای این کار استفاده می‌شود. در واقع چگونگی پوشاندن در ظروف تاثیر به سزایی در میزان اکسیژن رسیده به محیط کشت دارد. در واقع قرار ندادن درپوش بیشترین مقدار هوادهی را خواهد داشت اما این کار امکان پذیر نیست زیرا باعث به وجود آمدن آلودگی بین نمونه‌ها خواهد شد. در عوض سعی کنید از بستن محکم درها با پنبه جلوگیری کنید، یا از یک غشاء نفوذ پذیر استفاده کنید که در مقابل آلودگی محافظ بوده اما از عبور اکسیژن و دی اکسید کربن جلوگیری نمی‌کند.

3- حجم را کاهش دهید

یک نکته که در اولین بار برای من سوال به وجود آورد این بود که چرا افراد از یک فلاسک بزرگ استفاده می‌کنند در حالی که محیط کشت کمی ‌را در آن قرار می‌دهند؟ علیرغم تصور اولیه من که این افراد بسیار اصراف کننده هستند و یا تجهیزات کافی ندارند واقعیت این است که حجم فلاسک باید حداقل پنج برابر حجم محیط کشت مورد استفاده باشد. دو دلیل اصلی برای این کار وجود دارد:

 

  1. جای تعجب ندارد که دلیل اولی باید اکسیژن باشد. حجم بالا باعث میشود اکسیژن کمتری به محیط کشت برسد.
  2. دلیل دوم جلوگیری از ترشح محیط کشت به اطراف و ممانعت از آلودگی است.

5- مقداری منیزیم اضافه کنید

منیزیم برای رشد بسیاری از باکتری‌ها ضروری است و در نتیجه اضافه کردن آن به صورت MgCl2 و یا MgSO4 می‌تواند رشد باکتری‌ها را افزایش دهد مخصوصا هنگامی ‌که از یک محیط کشت پایه مانند LB broth استفاده می‌کنید. بعضی محیط‌ها مانند SOB و SOC به خودی خود دارای منیزیم هستند و در نتیجه نیازی به اضافه کردن منیزیم ندارند.


منابع برای مطالعه بیشتر:

1. Munna MS, Tamanna S, Afrin MR, Sharif GA, Mazumder C, Kana KS, et al.  (2014) Influence of Aeration Speed on Bacterial Colony Forming Unit(CFU) Formation Capacity. Am J Microbiol Res. 2:47–51.

2.  Bates MK, Phillips D, O’Bryan J. Predicting Optimal Bacterial Growth. Laboratory Equipment.

3. Klöckner W, Büchs J. (2012) Advances in shaking technologies. Trends Biotechnol. 30:307–14.



امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

اخیراً مطالعه‌ای توسط گروه مونیکا الینگ شولز از دپارتمان میکروبیولوژی به همراه گروه ماتیاس مولر از دپارتمان ژنتیک و اصلاح نژاد دانشگاه دامپزشکی وینا (Vienna) در استرالیا، روی اثر ارگانیسم‌های میزبان بر متابولیسم باکتری‌ها انجام شده است. محققان سه دودمان مختلف موش را با باکتری لیستریا مونوسیتوژنز (Listeria monocytogenesآلوده کردند. سوش های موش تفاوت قابل ملاحظه ای در پاسخشان به عفونت و شدت علائم بالینی نشان دادند.

پژوهشگران باکتری‌ها را چند روز پس از عفونت زایی جدا کردند و تغییرات متابولیسمی آن‌ها را بررسی کردند. آن‌ها روش اسپکتروسکوپی مادون قرمز (infrared spectroscopy) را مورد استفاده قرار دادند تا تغیررات متابولیسمی را تحت نظر قرار دهند. آنالیز کمومتری انگشت نگاری متابولیکی (metabolic fingerprint) نقش پذیری (imprints) ژنوتیپ میزبان و میزان سازگاری باکتری‌های بیماری زا را نشان داد.

تام گرنرت نویسنده اول مقاله اظهار کرد:

«نتایج مطالعه ما می‌تواند در نحوه درمان بیماری‌های عفونی نقش به سزایی ایفا کند. هر بیمار متفاوت است و بنابراین باکتری‌ها در بدن آن‌ها نیز متفاوت عمل می‌کنند.»

باکتری‌ها بعد از جدا شدن از موش‌ها تحت شرایط آزمایشگاهی کشت داده شدند. بعد از کشت طولانی مدت باکتری‌ها در شرایط آزمایشگاهی هر سه بچ (batche) باکتریایی به شرایط یکسان متابولیکی برگشتند. بر اساس اطلاعات این مطالعه می‌توان متصور شد که باکتری‌ها نوعی از حافظه را دارند. مونیکا الینگ شولز مدیر دپارتمان می‌گوید:

«بعد از مدتی کشت تحت شرایط آزمایشگاهی اثر این حافظه از بین می‌رود.»

محققان از تکنیک اسپکتروسکوپی تحت عنوان فوریر-ترانسفورم مادون قرمز (Fourier-transform infrared) به منظور بررسی متابولیسم در باکتری‌ها بهره بردند. یک پرتو مادون قرمز به طور مستقیم از باکتری‌ها عبور داده و باعث می‌شود مولکول‌هایی مانند پروتئین‌ها، پلی ساکاریدها و اسیدهای چرب مرتعش شوند. مولکول‌های ارتعاشی متابولیسم باکتریایی را مشخص می‌کند. مولکول‌ها به صورت متفاوت اجازه عبور نور را می‌دهند. ترکیب متفاوت مولکولی در محیط کشت باکتریایی داده‌های مختلف طیفی را ایجاد می‌کنند که توسط آن‌ها می‌توان اطلاعاتی از مولکول‌های درونشان به دست آورد.

گرنرت می‌گوید:

«از این روش می‌توان در تشخیص هویت باکتری‌ها استفاده کرد. اما ما این روش را به نحوی اصلاح کردیم که بتوان آن را در تشخیص و تحت نظر قرار دادن تفاوت‌های متابولیکی باکتری‌های مشابه به کار برد.»

در آینده پژوهشگران قصد دارند تا دیگر گونه‌های باکتریایی و اثر ارگانیسم‌های میزبان را بر روی پاتوژن ها موردبررسی قرار دهند. این تیم می‌خواهد در گام بعدی مشخص کند چه چیزی باعث تغییرات متابولیکی در باکتری‌ها می‌شود.

 

منبع : PLOS ONE


امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال

آیا باکتری ها به نسل جدید آنتی بیوتیک ها مقاوم نمی شوند!؟

مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک‌ها مشکلی است که در کشورهای توسعه یافته مانند ایالات متحده آمریکا بسیار شایع است و این امر موجب مرگ و میر در اثر عفونت‌های شایع و زخم‌های جزئی می‌شود. بر اساس تحقیقی که به‌تازگی انجام شده است دانشمندان بیان داشتند برای اولین بار آنتی‌بیوتیکی را کشف کردند که با مصرف آن، مقاومت دارویی در برابر آن بروز نمی‌کند. 

مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌ها (CDC) می‌گوید:

«اخیراً بسیار رایج شده است که در هر بیماری؛ حتی در مواردی که اصلا نیازی نیست هم آنتی‌بیوتیک تجویز می‌کنند، درنتیجه این امر آنتی‌بیوتیک‌ها سازگاری به دست می‌آورند و کم‌کم مقاومت دارویی در برابر آنها افزایش می‌یابد؛ اما اکنون برای این مصرف دیوانه‌ وار آنتی‌بیوتیک‌ها امیدی به‌ وجود آمده است.»

Teixobactin نام آنتی‌بیوتیک موردنظر است. در آزمایشگاه مشخص شد که این آنتی‌بیوتیک پاتوژن‌ها را با موفقیت حذف می‌کند بدون آن‌ که در اثر جهش پاتوژن‌ها، مقاومتی در برابر این آنتی‌بیوتیک ایجاد شود. این امر باور قدیمی که بیان می‌داشت همه آنتی‌بیوتیک‌ها موجب مقاومت بدن در برابر آنها می‌شوند را زیر سؤال می‌برد. این کشف احتمالاً فرصت‌هایی را فراهم می‌آورد که به درمان عفونت‌های مزمن مانند سل و عفونت‌های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA) کمک می‌کند. این عفونت که مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک ایجاد می‌کند، هرساله میلیون ها نفر را در سراسر دنیا مبتلا می‌سازند.

امروزه محققان در جستجوی روش‌های جدیدی جهت درمان عفونت‌های غیر ویروسی هستند، زیرا گزینه‌های حال حاضر کاربرد آنچنانی ندارند. اما جای امیدواری است که این روش جدید می‌تواند موضوع مقاومت در برابر آنتی‌بیوتیک‌ها را حل کند و زمینه درمان MRSA و سایر عفونت‌های مزمن را فراهم آورد.



منبع : Nature

امتیاز کاربران

ستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعالستاره غیر فعال
 

 

دکتر زهرا مشکات

عضو هيات علمي گروه علوم و فنون نوين و

گروه میکروب و ویروس شناسی ، دانشکده پزشکي-بیمارستان قائم (عج)

    آدرس: مشهد- بیمارستان قائم (عج)، دانشکده پزشکی

    تلفن: 38012453 (9851+)-38002313 (9851+)

    پست الکترونيک: این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید


فعالیتهای تحقیقاتی(CV)   
 
رزومه                                                 
 
 
سوابق تحصیلی
مراتب علمی
    علوم آزمايشگاهي: دانشگاه علوم پزشكي مشهد ( بهمن ماه لغایت اردیبهشت ماه 1379)
 استاديار
  کارشناسي ارشد ويروس شناسي پزشکي- دانشگاه تربيت مدرس -سال 1379-1381
 دانشیار

 دکتري(PhD) ويروس شناسي پزشکي- دانشگاه تربيت مدرس-سال 1381-138

 فرصت مطالعاتی: موسسه تحقیقاتی Burnet، ملبورن، استرالیا (شهریور ماه 1386 لغایت اردیبهشت ماه 1387)

 
شرکت در دوره های آموزش و کارگاه ها
مهارت ها
 دوره 6 ماهه مطالعاتي در لابراتوار هپاتيت C ( سطح 2) انيستيتو برنت ملبورن استراليا-1386-1387  تکنيکهاي ويروس شناسي کلاسيک شامل: کشت سلولي ، تيتراسيون (TCID50,PFU) ، خنثي سازي ويروس، هم آگلوتيناسيون
  کلونينگ ژن و توليد پروتئين رکومبينانت تکنيکهاي ويروس شناسي مولکولي شامل: کلونينگ ژن، استخراج وخالص سازي DNA/RNA ، اپتيماسيزيون PCRو RTPCR ، ترانسفکت  کردن و توليد سلول هاي  با بيان پايدار
تهيه و توليد آنتي بادي منوکلونال براي اهداف تشخيصي و درماني تکنيکهاي ايمونولوژي شامل: وسترن بلات، ايمون دات بلات، ايمونو فلورسنس، الايزا، فلوسايتومتري، MTT
تهيه وتوليد آنتي بادي منوکلونال با منشا ء ايمونو گلوبين هاي موشي وشتري  آشنا به نرم افزار GENE Runner
 
سوابق پژوهشي 
سوابق تدریس
 پروژه انجام شده: القاي ايمني سلولي در برابر HPV-E6 به کمک DNA واکسن در موشهايBLBC
ويروس شناسي
پروژه انجام شده: افزايش پاسخ ايمني و کارائي DNA واکسنHCV در موش با استفاده از کلون GMCSF
بهداشت محيط

عناوين و امتيازات وي‍‍ژه

       كسب رتبه ممتاز در مقطع علوم آزمايشگاهي: سال 1379

       كسب رتبه اول در مقطع كارشناسي ارشد: 1381 از دانشگاه تربيت مدرس

       كسب رتبه اول در مقطع دکتری تخصصی  PhD: سال 1386 از دانشگاه تربيت مدرس

       کسب رتبه اول در امتحان جامع مقطع PhD

       کسب رتبه دوم در آزمون ورودی دکتری تخصصی  PhD

       كسب مقام دانشجوي نمونه كشوري در مقطع دكتري تخصصي در گروه علوم پزشکی در سال 1386

       انتخاب پایان نامه دکتری تخصصی  PhD به عنوان پایان نامه برتر در گروه علوم پزشکی و دامپزشکی در سیزدهمین دوره پایان نامه برتر دانشجویی در سال 1388

       کسب رتبه اول پژوهشگر برتر جوان در جشنواره هفته پژوهش 1391 دانشگاه علوم پزشکی مشهد

کسب عنوان مولف برتر در جشنواره هفته پژوهش 1391 دانشگاه علوم پزشکی مشهد

مقالات

       انتشار مقاله در ژورنالهاي علمي پژوهشي سطح I: (ISI)

 

 1.  Zahra Meshkat, Michelle Audsley, Claudia Beyer, Eric J Gowans, Gholamreza Haqshenas. Reverse genetic analysis of a putative, influenza virus M2 HXXXW-like motif in the p7 protein of hepatitis C virus. Journal of Viral Hepatitis (IF: 3.909), 2009, 16, 187–194.

2.  Zahra Meshkat, Hoorieh Soleimanjahi, Mahmoud Mahmoudi, Hessam Mirshahabi, Mojtaba Meshkat, Maryam Kheirandish, and Zuhair Mohamad Hassan. CTL responses to a DNA vaccine encoding E7 gene of human papillomavirus type 16 from an Iranian isolate. Iranian Journal of Immunology (IF: 0.418),  2008; 5(2): 82-91.

3.  Zahra Meshkat (Corresponding Author), Mohammad Hassan Roostaee, and Hoorieh Soleimanjahi. Herpes Simplex Virus type 1 Antibody Detection by Western Blotting Using Sucrose Density Gradient Centrifugation Method for Virus Purification. Iranian Journal of Basic Medical Sciences (IF: 1.228). 2009; 11 (4): 215-220. 

4.  Meshkat Z, Soleimanjahi H, Mahmoudi M, Mirshahabi H, Hassan ZM, Ghaffari SR, and Sabokbar T. Determination of human papillomavirus type 16 genotype and construction of cloning vector pTZ57R encoding HPV16 E7 gene. Saudi Medical Journal (IF: 0.588), (2007); Vol. 28 (10): 1511-1515.

 5.  Mirshahabi Hesam, Soleimanjahi Hoorieh, Meshkat Zahra, Bamdad Taravat and Hassan Zuhair Moohamad, Isolation of Iranian Human papillomavirus type 16 E6 gene and construction of its cloning vector.  Pakistan Journal of Biological Sciences, 2006, 9(14): 2652-2656.

 6.  Marzieh Jamalidoost, Hoorieh soleimanjahi, Fatemeh Fotouhi, and Zahra Meshkat. Amplification and cloning of Herpes simplex virus type 2 glycoprotein G from an Iranian isolate. Pakistan Journal of Biological Sciences, 2007. 10(6): 955-958.

7.  Teimoori A, Soleimanjahi H, Fotouhi F, Meshkat Z. Isolation and cloning of human papillomavirus 16 L1 gene from Iranian isolate. Saudi Medical Journal (IF: 0.588). 2008 Aug; 29(8):1105-8.

8.  Ghaffari SR, Sabokbar T, Meshkat Z, Fereidooni F, Dastan J, Rafati M, Zendehdel K. Tracing human papilloma virus in breast tumors of Iranian breast cancer patients. The Breast Journal (IF: 1.411) 2011 Mar; 17(2):218-9. (Letter to Editor)  

9.  Zahra Meshkat , Hoorieh Soleimanjahi , Hessam Mirshahabi , Mojtaba Meshkat, Maryam Kheirandish, Zuhair Mohamad Hassan. Strong Immune Responses Induced by a DNA Vaccine Containing HPV16 Truncated E7 C-terminal linked to HSP70 gene. Iran J Immunol (IF: 0.418). 2011 Jun; 8(2):65-75.

10.  Fatemeh Riyahi Zaniani, Zahra Meshkat (Corresponding Author), Mahboubeh Naderi Nasab, Mehrangiz Khaje-Karamadini, Kiarash Ghazvini, Abdolrahim Rezaee, Habibollah Esmaily, Maryam Sadat Nabavinia, Mahboobeh Darban Hoseini.The Prevalence of TEM and SHV Genes among Extended-Spectrum Beta-Lactamases Producing Escherichia Coli and Klebsiella Pneumoniae. IJBMS (IF: 1.228), Jan-Feb 2012 Vol. 15, No. 1. 654-660

11.  Nayereh Khadem Ghaebi, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Preventive and Therapeutic Vaccines against Human Papillomaviruses Associated Cervical Cancers. IJBMS (IF: 1.228), Jan-Feb 2012; 15(1),  585-601 (Review article)

 12.  Maryam Sadat Nabavinia, Mahboobeh Naderi Nasab, Zahra Meshkat, Mohammad DerakhshanAnd Mehrangiz Khaje karamadini Construction of an Expression Vector Containing Mtb72F of Mycobacterium tuberculosis.   CELL JOURNAL (Yakhteh) (IF: 1.105); 2012, 14 (1): 61-66.

13.  Toktam Mohamadpoor, Maryam Sadat Nabavinia, Aida Gholoobi, Maryam sadat Alavi, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Enteroviruses in Acute Myocardial Infarction. Iranian Journal of Public Health (IF: 0.55). 2012, 41 (8): 71-4.

14.  Reza Akhavan, Zahra Meshkat (Corresponding Author), Saeed Amel Jamehdar. Comparing the Frequency of Mycobacterium Tuberculosis with Direct Microscopy and Culture Methods. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387).2013. 6(1): 95-96. (Letter to Editor).

15.  Mohammad Taghi Shakeri, Hosein Nomani, Majid Ghayour Mobarhan, Hamid Reza Sima, Sina Gerayli, Shirin Shahbazi, Sina Rostami, Zahra Meshkat (Corresponding Author).  The Prevalence of Hepatitis C Virus in Mashhad, Iran: A Population-Based Study. Hepatitis Monthly; (IF: 1.932), 2013; 13 (3): 1-5.

16. Mohammad Taghi Shakeri, Bahareh Foghanian, Hosein Nomani, Majid Ghayour-Mobarhan, Maryam Sadat Nabavinia, Sina Rostami, Mitra Ahadi, Zahra Meshkat (Corresponding Author). The prevalence of hepatitis B virus infection in Mashhad, Iran: A population-based study. Iranian Red Crescent Medical Journal (IF: 0.634).2013; 15 (3): 245-248.

17. Amir Mohamad Hashem Asnaashari , Ali Sadrizadeh  , Hamid Ahmadi , Mojtaba Meshkat,Aida Gholoobi , Fariba Rezai Talab , Mahnaz Aamini , Sayed Hosain Ahmadi Hosaini , Davoud Attaran , Mohammad Tohidi , Shahrzad Mohammadzadeh Lari , Reza Basiri , Maryam sadat Nabavinia , Sina Rostami , and Zahra Meshkat (Corresponding Author). The Study of Mycobacterium tuberculosis in Iranian Patients With Lung Cancer. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387) 2013; 6(3): 237-241.

18. Aida Gholoobi, Ali Masoudi-Kazemabad , Mojtaba Meshkat, and Zahra Meshkat(Corresponding Author). Comparison of Culture and PCR Methods for Diagnosis of Mycobacterium tuberculosis in Different Clinical Specimens. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387) 2014; 7 (2): e8939.

19. Reza AFSHARI, Hosein NOMANI, Fatemeh RIYAHI ZANIANI, Maryam Sadat NABAVINIA, Zohreh MIRBAGHERI, Mojtaba MESHKAT, Sina GERAYLI, Sina ROSTAMI, Zahra MESHKAT(Corresponding Author). Genotype distribution of hepatitis C virus in Khorasan Razavi Province, Iran. Turkish Journal of Medical Sciences (IF: 0.497). 2014; 44: 656-660.

20. Mojtaba MESHKAT, Naser TAYYEBI MEIBODI, Samaneh SEPAHI, Narges FADAEE, Masoumeh SALEHPOUR, Zahra MESHKAT(Corresponding Author). The frequency of human papillomaviruses in colorectal cancer samples in Mashhad, northeastern Iran. Turkish Journal of Medical Sciences (IF: 0.497) 2014, 44(3): 501-503

21. Samaneh Sepahi, Alireza Pasdar, Mitra Ahadi, Sina Gerayli, Sina Rostami, and Zahra Meshkat (Corresponding Author). Haplotype Analysis of Interleukin-10 Gene Promoter Polymorphisms in Chronic Hepatitis C Infection: A Case Control Study. VIRAL IMMUNOLOGY (IF= 1.446); 2014; 27 (8): 398-403.

22. Hosain Nomanee, Sina Rostami, Mohammad Taghi Shakeri, Zahra Meshkat (Corresponding Author). No evidence of hepatitis D virus infection in HBsAg positive subjects of Mashhad, North-East of Iran. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387). Volume 8, Issue 10, 1 October 2015, Article number e7214, 2p. (Letter to Editor).

23. Himen Salimizand, Neda Noori, Zahra Meshkat(Corresponding Author) , Kiarash Ghazvini, Saeid Jamehdar AmelPrevalence of Acinetobacter baumannii harboring ISAba1/blaOXA-23-like family in a burn referral center from Mashhad, Northeast of Iran. Burns (IF=1.88), Volume 41, Issue 5, 1 August 2015, Pages 1100-1106.

24. Hamid Sadeghian,  Naiemeh Varaste , Abbas Esmaeelzadeh, Hosein Nomani, Maliheh, Alimardani, Mahdieh Davoodnejad, Mojtaba Meshkat, Mitra Ahadi, Samaneh Sepahi, Sina Rostami, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Distribution of Hepatitis Delta Virus genotypes in Mashhad, Northeast of Iran. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.383), 2015 8(2), Article number e14908.

25. Teimourpour R, Meshkat Z (Corresponding Author), Gholoubi A, Nomani H, Sina Rostami. Viral Load analysis of hepatitis C virus in Huh7.5 cell culture system. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387), 2015; 8(5):e19279.

26.Teimourpour R, Meshkat Z (Corresponding Author), Esmaelizad M, Sankian M, JabbariAR. Construction of a DNA vaccine encoding Mtb32C and HBHA genes of Mycobacterium tuberculosis. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387), Volume 8, Issue 8, 29 August 2015, Article number e21556, 7p

27. Zahra Meshkat, Sadegh Chinikar, Mohammad Taghi Shakeri, Lida Manavifar, Maryam Moradi, Hessam Mirshahabi. The prevalence of West Nile virus in Mashhad, Iran: A population-based Study. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine (IF: 1.699),2015, 203-205

28. Seyed reza Mirhafez, Alireza Pasdar, Amir Avan, Habibollah Esmaily, Atefeh Moezzi , Mohsen Mohebati, Zahra Meshkat, Hassan Mehrad-Majd, Saied Eslami  , Hamid Reza Rahimi  , Hamed Ghazavi, Gordon A. Ferns  ,  and Majid Ghayour-Mobarhan. Cytokine and growth factor profiling in patients with the metabolic syndrome. British Journal of Nutition.20may 2015.2015; 20:1-9.

29. Sina Gerayli, Zahra Meshkat, Alireza Pasdar; Pegah Mosannen Mozafari; Elham Banihashemi; Mohammad Amin Khajavi  ; and Javid Rasekhi. The Association Between Oral Lichen Planus and Hepatitis C Virus Infection;A Report From Northeast of Iran. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387) 2015. April 8(4) Article number e16741, 6p

30. Sina Rostami, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Reply to letter to the editor: " human papillomaviruses in colorectal cancer " by tanoğlu et al. Turkish Journal of Medical Sciences (IF: 0.497) 2015.45(2).462-463

31. Saman Soleimanpour , Hadi Farsiani  ،Arman Mosavat  ،Kiarash Ghazvini ، Mohammad Reza Akbari Eydgahi  ، Mojtaba Sankian ، Hamid Sadeghian  ،Zahra Meshkat . APC targeting enhances immunogenicity of a novel multistage Fc-fusion tuberculosis vaccine in mice. Appl Microbiol Biotechnol (IF: 3.337) 2015:1-14.

32. Baghani,A, Youssefi, M., Safdari, H., Teimourpour, R.,  Zahra Meshkat (Corresponding Author). Designing and construction Pcdna3.1 vector encoding Cfp10 gene of Mycobacterium tuberculosis. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387), Volume 8, Issue 10, 26 October 2015, Article number e23560, Pages 1-5

33. Naderi H, Sheybani F, Sarvghad M, Meshkat Z, Nooghabi MJ. Etiological Diagnosis of Community-Acquired Pneumonia in Adult Patients: A Prospective Hospital-Based Study in Mashhad, Iran. Jundishapur Journal of Microbiology (IF: 0.387). 2015;8(8).

34. Ghasemi F, Rostami S, Meshkat Z (Corresponding Author). Progress in the development of vaccines for hepatitis C virus infection. World Journal of Gastroenterology. 2015;21(42):11984. (IF: 2.369)

35. Mood EH, Meshkat Z, Izadi N, Rezaei M, Jamehdar SA, Nasab MN. Prevalence of Quinolone Resistance Genes Among Extended-Spectrum B-Lactamase-Producing Escherichia coli in Mashhad, Iran. Jundishapur Journal of Microbiology(IF: 0.387). 2015;8(12).

36. Nahidi Y, Tayyebi Meibodi N, Meshkat Z, Nazeri N. Macular Amyloidosis and Epstein-Barr Virus. Dermatology Research and Practice. 2016;2016 (Article ID 6089102):1-5.

                                                :(Index Medicus, Pubmed, Medline) II انتشار مقاله در ژونال های علمی پژوهشی سطح

1.  Meshkat Z, Hassan ZM, Soleimanjahi H, Mahmoodi M, Mirshahabi H, and Farhadi Langeroudi M . Detection of human papillomaviruses type 16 and 18 by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphisms (RFLP) in paraffin-embedded cervical cancer tissue specimens. Archives of Razi Institute, 2007, 61(3): 159-165.(Short Communication )

2.  Z. Meshkat, M.H. Roostaee, M. Soleimanjahi, K. Zandi. Evaluation of antibodies against glycoprotein D (gD) and glycoprotein G (gG) in HSV-1 infected individuals’ serum samples. Eur Rev Med Pharmacol Sci, (IF=1.213). 2012; 16 (4): 499-502.

3.  A. Hamedi, F. Akhlaghi, Z. Meshkat, M.Sezavar, H.Nomani,and M.Meshkat. The Prevalence of Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1 in Pregnant Women and Their Newborns (clinical Study).ISRN Obstetrics and Gynecology 2012, Article ID 975135, 5 pages.

4.  Meibodi NTNahidi YMeshkat ZEsmaili HGharib MGholoobi A. No evidence of human papillomaviruses in non-genital seborrheic keratosis. Indian Journal of Dermatology.2013; 58 (4):1-6.

5.  Maryam Sadat Nabavinia, Sina Rostami, Faezeh Ghasemi, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Application of McCoy cell line for propagation of herpes simplex virus type. Iranian Journal of Medical Sciences. 2015 40(3) 268-271.

6.  Seyedeh Zohreh Mirbagheri, Zahra Meshkat (Corresponding Author), Mahboubeh Naderinasab, Sina Rostami, Maryam Sadat Nabavinia, Mehdi Rahmati. Study on imipenem resistance and prevalence of blaVIM1 and blaVIM2metallo-beta lactamases among clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa from Mashhad, Northeast of Iran.  Iranian Journal of Microbiology,7(2) (April 2015) 72-78.

7.  Yalda Nahidi, Naser Tayyebi Meibodi, Zahra Meshkat, Habibollah Esmaili, and Samaneh Jahanfakhr. No Evidence of Human Papilloma Virus Infection in Basal Cell Carcinoma. Indian J Dermatol. 2015 Jul-Aug; 60(4): 356–359.

8.  Ghasemi F, Rostami S, Sadat Nabavinia M, Meshkat Z. Developing Michigan Cancer Foundation 7 Cells with Stable Expression of E7 Gene of Human Papillomavirus Type 16. Iranian Journal of Pathology. 2016;11(1):41-6.

9.  Hessam Mirshahabi, Zahra Meshkat(Corresponding Author), Hoorieh Soleimanjahi, and Zuhair Mohamad Hassan. Different DNA extraction methods for paraffin-embedded pathological samples. Iran J Pathol. 2007;2(4):159-64.

10. Reza Akhavan, Zahra Meshkat (Corresponding Author), Mehrangiz Khajekaramadini, Mojtaba Meshkat. Eight-year Study of Mycobacterium tuberculosis in Mashhad, Northeast of Iran. IJP. 2013; 8 (2), 73- 80.

11. Nafiseh Izadi, Mahboubeh Naderi Nasab, Elnaz Harifi Mood, Zahra Meshkat (Corresponding Author). Prevalence of TEM and SHV Genes in Clinical Isolates of Klebsiella Pneumonia From Mashhad, North- East Iran. Iranian Journal of Pathology.2014; 9 (3): 201-207.

12. Masoumeh SalehpourNaser Tayyebi MeibodiRoghayeh TeimourpourAdel Ghorani-AzamSamaneh SepahiSina RostamiZahra Meshkat (Corresponding Author).Frequency of Human Papillomavirus Genotypes 6, 11, 16, 18 And 31 in Paraffin-Embedded Tissue Samples of Invasive Breast Carcinoma, North-East of Iran. Iranian Journal of Pathology.2015,10(3),192-198.

13. Hessam Mirshahabi, Zahra Meshkat (Corresponding Author), Hoorieh Soleimanjahi, Zuhair Mohamad Hassan. Construction a DNA Vaccine Containing Human Papillomavirus Type 16 Early Genes as a Potential Vaccine for Cervical Cancer Prevention and Therapy. Iranian Journal of Pathology (2009) 4 (2): 65 -70.

14.Nabavinia MS, Nasab MN, Meshkat Z, Derakhshan M, Khaje-Karamadini M. Construction and evaluation of an expression vector containing Mtb32C (Rv0125) of Mycobacterium tuberculosis. Avicenna Journal of Medical Biotechnology. 2011;3(4):207.

15.Rashidian S, Teimourpour R, Meshkat Z (Corresponding Author). Designing and construction of a DNA vaccine encoding tb10.4 gene of Mycobacterium tuberculosis. Iranian Journal of Pathology. Accepted for Publication.

16.Rashidian S, Teimourpour R, Meshkat Z (Corresponding Author). Designing and construction of a DNA vaccine encoding tb10. 4 gene of Mycobacterium tuberculosis. Iranian Journal of Pathology. 2016;11(2):112-9.

  • انتشار مقاله در ژورنال‎هاي علمي پژوهشي سطح Scopus, Chemical abstract, Embase) III) :     
  •  1.  مهرانگيز خواجه کرم الديني، سید احمد هاشمی، محبوبه نادری نسب، زهرا مشکات (نویسنده مسئول)، سعيد عامل جامه دار . بررسی فراوانی عفونت کلامیدیا در نمونه های مجرا و دهانه گردن رحم ارسالی به بیمارستان قائم (عج) مشهد. مجله زنان مامایی و نازایی ایران. دوره سيزدهم، شماره ششم، بهمن و اسفند 1389 ، صفحه 17-20.
  • 2.  Mirshahabi H,Soleiman jahi H,Pourpak Z, Meshkat Z,Hassan ZM . Production of Human Papilloma Virus Type 16 E6 Oncoprotein as a Recombinant Proteine in Eukaryotic cells. Iran J Cancer Prev 2012; 1:16-20. 

    3.  Naderi Nasab M, Heydari AA, Booryazadeh V, Zarifian A, Meshkat Z, Afzalaghaei M. Investigating Colonization of Staphylococcus aureus among Patients Admitted to the Infectious Diseases Ward of Imam Hospital in Mashhad. J Med Bacteriol. 2014;3(3):32-9.

    4.  Moradi B, Meshkat Z (Corresponding Author). Evaluation of tuberculosis infection in pregnant women and its effects on newborns: An overview. Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility. 2016;18(178):21-36. 

    5.  Zandhaghighi M, Ghazvini K, Meshkat Z, Rezaee SA, Derakhshan M, Soleimanpour S, et al. Screening of the antimycobacterial activity of novel lipophilic agents by the modified broth based method. Journal of Clinical Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases. 2016;3:1-5.